ساخت نانوذرات پلي لاكتيك-كو- گلايكوليك اسيد حاوي داروي Bevacizumab Bevacizumab مونوكلونال آنتي بادي ضد فاكتور رشد عروقي است و باعث مهار نورگزايي مي شود. نورگزايي از دلايل مهم نابينايي در رتينوپاتي ديابتي و دژنرانس وابسته به سن ماكولا مي باشد. به دليل نيمه عمر كوتاه اين دارو در زجاجيه تزريقات متعدد داخل زجاجيه جهت ماندگاري اثر دارو مورد نياز است. نگراني اصلي در اين زمينه ، خطرات ناشي از تكرار تزريقات درون چشمي از جمله خون ريزي داخل زجاجيه، اندوفتالميت، جدا شدن شبكيه و به ويژه كاتاراكت است. بنابراين هدف از اين اختراع ساخت نانوذرات زيست تخريب پذير پلي لاكتيك-كو- گلايكوليك اسيد حاوي دارويbevacizumab جهت افزايش زمان ماندگاري و رهش آهسته دارو پس از تزريق داخل زجاجيه و در نتيجه كاهش دفعات تزريق داخل چشمي بوده است كه ساخت چنين ذراتي در ايران گزارش نشده است. ساخت نانوذرات با روش امولسيون دوبل انجام گرفته و از آلبومين جهت محافظت از عملكرد دارو استفاده شد. نتايج آزمايشات درون تني در خرگوش نشان داد كه نيمه عمر دارو در مقايسه با كنترل نزديك به 2 برابر شده است و نانوذرات منجر به رهش آهسته دارو تا بيش از 55 روز شدند و بنابراين مي تواند گزينه مناسبي جهت كاهش تزريقات مكرر چشمي در انواع نورگزايي هاي چشمي باشد.